ألماسي : النمط النووي | Caryotype

[ضُحَى]

[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://www.arabsharing.com/uploads/156155431603032.gif');"][CELL="filter:;"]
[ALIGN=center]

الله على التنسيق الفخم والموضوع الأفخم أنرتم القسم ضحى ورانيا

______________________________________

- [mark=#a8b3b2]رنــ[/mark] الجرس معلناً بداية حصة التي ينتظرها الكل... نعم إنها حصة[mark=#c2b8b8] العلووم [/mark]!!

تدخلُ الأستاذة [mark=#eeff00] " لينارا " [/mark] و التي كانت ترافقها [OVERLINE]أستاذة العلوم [/OVERLINE]من الصف المجاور [mark=#f0ff17]" ضحى "[/mark] ملقيتان التحية

وكان كل التلاميذ متحمسين لبدء الحصة خصوصاً و أن[mark=#ffffff] ضحى [/mark]ستقوم بتدريسهم !!

[mark=#ffffff]لينارا :[/mark] لنبدأ الحصة على بركة الله ...

شرعت الاستاذة[mark=#ffffff] لينارا [/mark]تكتب على اللوحة بعض [OVERLINE]تفاصيل الدرس [/OVERLINE]...

[mark=#d9d9d9]ضحى[/mark] بإبتسامة تعلو محياها : اليوم درسنا سوف يتكلم عن موضوع سهل و بسيط جداً إلا وهو عن النمط النووي

أنتم تذكرون أن الانسة[mark=#ffffff] لينارا [/mark]ذكرتهُ في الدرس السابق ولكن لم تستوعبوه بعد

[mark=#b3b3b3]حسناً تابعوا معنا جيداً ! ... [/mark]

- تحتوي أنوية الخلايا على تراكيب خيطية تظهر بوضوح أثناء الانقسام الخيطي, نعم إنها [mark=#c7c3c3]الصبغيات[/mark] ...

ولكن كيف تُعرف الصبغيات المرتبة على شكل أزواج ؟؟؟ ... هل من فرضيات ؟ ( * ^ * )

بينما كل التلاميذ يفكرون في فرضية قطع عليهم رفيقهم خيط أفكارهم وهو يرفع يديه و مثيراً للصخب !

إلتفتت لينارا وهي تحدق به بنظرة مرعبة : سيد عبد الرحمن ... بهدوء !

أمسكت [mark=#e6e6e6]ضحى[/mark] ضحكتها وهي تتكلم بصعوبة : تفضل

وقف عبد الرحمن بثقة قائلاً : إنهُ [mark=#bdbdbd]النمط النووي [/mark]!

______________________________________________

[/ALIGN][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGN]

[Linara]

[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://www.arabsharing.com/uploads/156155431603032.gif');"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]








-[mark=#d4d0d0] النمط النووي [/mark]بشكل عام هو التنظيم المميز لصبغيات في خلية ما. و مقرهُ في النواة

و يتم ترتيب الصبغيات على شكل أزواج (إذا كانت الخلية جسمية)...

من الأكبر إلى الأصغر، آخذين بعين الإعتبار موقع الجزء المركزي، مناطق التلون...

و يتم ترقيم الصبغيات وفق ترقيم متفق عليه دوليا.

يتألف [mark=#c7c7c7]النمط الصبغي[/mark] البشري الطبيعي من 22 زوج من الكروموسومات الجسميَّة وزوج واحد من

[OVERLINE]الكروموسومات[/OVERLINE] الجنسية...

[mark=#dedede]النمط الصبغي [/mark]الطبيعي للإناث يحتوي على اثنين من الكروموسومات x ويُرمَّز 46 xx،

أمَّا [OVERLINE]الذكور[/OVERLINE] يملكون كروموسومات x و y

ويرمَّز النمط الصبغي لديهم 46 xy، وأي اختلاف عن النمط النووي القياسي سيؤدي إلى تشوهات في النمو.




تمَّ اكتشاف الكروموسومات لأول مرَّة في الخلايا النباتيَّة على يد عالم البيولوجيا السويسري كارل فيلهلم فون نجيلي في عام 1882...

ووصف العالم الألماني والتر فليمنغ سلوك الكروموسومات ضمن الخلايا الحيوانيَّة عندما اكتشف عمليَّة [mark=#dbd7d7]الانقسام الخلوي mitosis [/mark]عام 1882 !!

ولكنَّ هذا الاكتشاف نُسب لعالم تشريح ألماني آخر هو هنريك فون فالديير عام 1888...

وحدثت المرحلة التالية من تطور هذا العلم مع ظهور قوانين الوراثة وتطورها في بداية القرن العشرين

عندما عُرف أخيراً أنَّ الكروموسومات هي التي تحمل الجينات، ويبدو أنَّ ليف ديلوناي في عام 1922

كان أول شخص يُعرِّف [mark=#e3e3e3]النمط النووي [/mark]على أنَّه الشكل الظاهري للكروموسومات الجسديَّة

استغرقت الأبحاث وقتاً طويلاً حتى تمَّت الإجابة على أحد الأسئلة العلميَّة الرئيسيَّة: [mark=#dbd4d4]ما هو عدد الكروموسومات التي تحتويها الخلية البشريَّة الطبيعيَّة ؟؟؟ [/mark]
في عام 1912 اقترح [OVERLINE]هانز فون وينيوارتر [/OVERLINE]وجود 47 كروموسوم في الحيوانات المنوية و48

كروموسوم في البيوض وحدَّدت الصيغة الصبغيَّة الجنسيَّة للبشر XX/XO

ولكنَّ باينتر في عام 1922 أكَّد أنَّ الصيغة الصبغيَّة للبشر هي 47 XX/XY

مع ذلك بقي عدد الكروموسومات يُدرَّس في الكتب على أنَّه 48 لأكثر من ثلاثين عاماً واحتاج الأمر

لتطوير تقنيَّات جديدة لتصحيح هذا الخطأ، وكان جو هين تغيو الذي يعمل في مختبرات ألبرت ليفان

مسؤولاً عن اكتشاف هذه التقنيات والتي يمكن تلخيصها بالنقاط التالية:

[mark=#ede8e8] استخدام الخلايا الحية في زراعة النسج

المعالجة المُسبقة للخلايا باستخدام محلول منخفض التوتر ممَّا يؤدي إلى تضخُّم الخلايا وانتشار
الصبغيَّات

باستخدام الخلايا في زراعة الأنسجة

المحافظة على الخلايا في طور الانقسام بواسطة محلول الكولشيسين

نشر المستحضر على شريحة لتثبيت الكروموسومات [/mark]

أنهى ألبرت أبحاثه في عام 1955 ونشره عام 1956 مؤكِّداً أنَّ [mark=#3b3939]النمط النووي للبشر[/mark] يتألف من 46 كروموسوم فقط ...

وأنَّ الشمبانزي يمتلك 48 كروموسوم، وبتنا نعرف اليوم أنَّ الكروموسوم الثاني عند البشر هو اتحاد

لكروموسومين من كروموسومات الشمبانزي



على الرغم من أنَّ تكرار الحمض النووي ونسخه يحدثان في حقيقيَّات النوى

ولكن لا يمكن قول الشيء نفسه عن [mark=#4f4c4c]الأنماط النوويَّة [/mark]لأنَّها شديدة التنوُّع والتباين

فهناك اختلاف كبير في عدد[mark=#70696c] الكروموسومات [/mark]بين نوعٍ وآخر، واختلافٌ في تنظيمها المُفصَّل والدقيق

على الرغم من أنَّها بُنيت من الجزيئات نفسها، يوفِّر هذا الاختلاف أساساً للدراسات في علم الخليَّة التطوري.

نحنا نعرف اليوم الكثير عن الأنماط الوراثيَّة على المستوى الوصفي ... ( * ^ * )

ومن الواضح أنَّ التغيُّرات في تنظيم [mark=#5c5a5a]النمط النووي [/mark]كان لها أثرٌ هامٌ على المسار التطوري للعديد من الأنواع الحيَّة

ومع ذلك فمن غير الواضح بدقَّة ما يمكن أن تكون عليه أهميتها [OVERLINE]بشكلٍ عام، [/OVERLINE]حتى الآن ما يزال فهمنا لأسباب تطور الأنماط النوويَّة قاصراً

وعلى الرغم من الأبحاث والدراسات العديدة فإنَّ الأهميَّة العامَّة لتطور [mark=#403c3c]الأنماط النوويَّة [/mark]ما تزال غامضة.





بدلاً من كبح الجينات بالطريقة المعتادة، تتخلَّص بعض الكائنات الحيَّة من بعض الخصائص الوراثيَّة

[S] غير المرغوبة بها [/S]عن طريق التكيُّف الحاصل [mark=#5e5959]للأنماط النوويَّة [/mark]

يمكن من خلال هذه الطريقة التخلُّص من كروموسومات بأكملها

لُوحظت هذه العملية عند بعض أنواع الديدان المستديرة و[OVERLINE]الحشرات[/OVERLINE] الأخرى

وهذه العمليَّة هي إعادة ترتيب منظم للجينات بعناية حيث يتم بناء التيلوميرات الجديدة

وفقدان مناطق غير متجانسة معينة.






[OVERLINE]كشفت[/OVERLINE] الدراسات التفصيليَّة[mark=#4d4b4b] للأنماط النوويَّة [/mark]عند الحشرات عن العلاقات بين الأنواع القريبة من بعضها...
والمثال الشهير هو [mark=#696666]الدراسات التي أُجريت على أنماط كروموسومات ذبابة الفاكهة في هاواي...[/mark]

حيث تمتلك جزر هاواي المجموعة الأكثر تنوُّعاً من ذبابة الفاكهة في العالم... !!

والتي تعيش في الغابات المطيرة والمروج القريبة منها...

استطاع كارسون تصوُّر الشجرة التطوريَّة على شكل مجموعات من خلال دراسة ذبابة الفاكهة في هاواي

وذلك حتى قبل أن يكون تحليل الجينات ممكناً عمليَّاً .. !

بمعنى أن إعادة ترتيب الكروموسومات ومعرفة التغيرات التي حدثت فيها تجعل من[OVERLINE] الممكن [/OVERLINE]تحديد أي الأنواع ترتبط ارتباطاً وثيقاً

ومعرفة شجرة العائلة الخاصة بالأنواع، في حالة ذبابة الفاكهة مثلاً خلصت الدراسات إلى أنَّ جميع أنواع

ذبابة الفاكهة الأصليَّة في هاواي قد انحدرت من جد واحد مشترك كان قد استعمر الجزر قبل 20 مليون سنة تقريباً !!







هوأنه في[mark=#4d4646] الخلية الجسمية [/mark]تتوضع الصبغيات على شكل أزواج والزوج الأخير(23) دائما يمثل الزوج الجنسي xx ) انثى

واذا كان (xy) فهذا[mark=#666666] الطابع النووي[/mark] لذكر.
أما[mark=#615959] الطابع النووي [/mark]لمشيج فتكون الصبغيات فرادى (ليست ازواج ) والصبغي الجنسي اما y فهي نطفة

أوx فهي إما لنطفة أو بويضة




[/ALIGN][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGN]

[ضُحَى]

[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://www.arabsharing.com/uploads/156155431603032.gif');"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]






- هي عملية اقتران وترتيب جميع الكروموسومات الموجودة في الكائن الحي...

والتي تعطي فكرة واسعة عن الجينوم عن كروموسومات أي فرد. يتم استخدام طرق تلطيخ موحدة في إعداد الأنماط ،

مما يساعد في الكشف عن السمات الهيكلية لكل كروموسوم.

يمكن تحليل [S]الحالات الشاذة [/S]التي تنطوي على العديد من القواعد الضخمة أو أكثر من الحمض النووي.

يتم استخدام التنميط النووي [OVERLINE]لدراسة التغيرات [/OVERLINE]في أعداد الكروموسومات المرتبطة بظروف عدم توازن الصبغيات المختلفة.

يمكن أن يساعد المزيد من التحليل الدقيق في اكتشاف التغييرات الدقيقة مثل عمليات الحذف الصبغي أو التكرار أو التحويلات اللغوية أو [S]الانعكاسات[/S].

ويساعد دمج علم الوراثة الطبية مع الطب السريري كمصدر للمعلومات التشخيصية لمختلف العيوب الخلقية والاضطرابات الوراثية والسرطانات ...





يمكن أن يكون عدد غير عادي من الكروموسومات، أو الكروموسومات التي تم ترتيبها بشكل [S]خاطئ [/S]،

أو الكروموسومات المشوهة جميعها علامات على حالة وراثية.

الظروف الوراثية تختلف اختلافا كبيرا، ولكن مثالين هما [mark=#383535]متلازمة داون ومتلازمة تيرنر[/mark].

[mark=#242323]التنميط النووي [/mark]يمكن استخدامه للكشف عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية.

على سبيل المثال، المرأة التي لديها فشل المبايض المبكرة قد يكون لها عيب الكروموسومات التي يمكن تحديدها بالتنميط النووي !.

الاختبار مفيد أيضا لتحديد[mark=#7d7b7b] كروموسوم فيلادلفيا[/mark]. وجود هذا الكروموسوم يمكن أن يشير إلى سرطان الدم النقوي المزمن (سمل).

يمكن للأطفال اختبار[mark=#3b3434] النمط النووي [/mark]قبل أن يولدوا لتشخيص حالات تشوهات وراثية تشير إلى[S] عيوب خلقية خطيرة[/S]، مثل متلازمة كلاينفيلتر. .








يمكن إجراء تحليل الكروموسومات على أيّ عيّنةٍ في الجسم يوجد بها خليّة ونواة...

ممّا يعني أنّه يمكن إجراؤها على عيّناتٍ من الدم أو من السائل الأمنيوسي أو من المشيمة .

عيّنات الدم سهلة التحليل من خلال كريات الدم البيضاء؛ فكريات الدم الحمراء لا تحتوي على نواة؛ بحيث إنّه يجب نقل العيّنة إلى المختبر بأسرع وقت...

وتضاف إليها مواد مانعة للتخثّر.

بعد وصول عيّنة الفحص إلى المختبر تضاف إليها مواد مغذيّة ومنشّطة للتكاثر والانقسام، وبعد أيّام - بحيث لا تقلّ عن ثلاثة أيّام-

توضع العيّنة على شريحة من الزّجاج، ويتمّ صبغها بصبغات معيّنة وتُفحص تحت المجهر ثمّ يتمّ تصويرها وطباعتها...

ولذلك تكون النتيجة النهائيّة للتحليل قد تستغرق الأسبوع، وقد تمتدّ إلى شهرٍ من تاريخها...

وفيما يتعلّق بالحالات الحرجة يتمّ إعطاء نتيجة أوليّة لها خلال أيام .




يتم تفسير نتائج الأبحاث الخلوية الوراثية من قبل عالم الوراثة.

كقاعدة ، يكون التحليل جاهزًا في غضون أسبوع إلى أسبوعين ويمكن أن يبدو كما يلي:



[mark=#d4d0d0]
يتم تجميع 46XX (XY) في 22 زوج وزوج واحد من الجنس. الجينوم له حجم وبنية طبيعية.
العيوب لم تكشف.

الجينوم مكسور ، تم اكتشاف أكثر من 46 كروموسوم. أشكال وأحجام الكروموسومات واحد / عدة غير طبيعية.

أزواج من الجينوم هي مكسورة / مجمعة بشكل غير صحيح.
فيما يتعلق بالتشوهات المرضية في النمط النووي ، فإنها تميز بين هذه الاضطرابات الشائعة:

تثلث الصبغي هو كروموسوم إضافي جسدي. متلازمة داون ، متلازمة ادواردز.
Monosomy هو فقدان كروموسوم واحد.
الحذف هو غياب موقع الجينوم. -46 ، xx ، 5p-cat's scream syndrome.
النقل هو نقل جزء واحد من الجينوم إلى آخر.
الازدواج هو تكرار جزء.
عكس - دوران جزء من كروموسوم.
استنادًا إلى نتائج التحليل على النمط النووي ، يقوم الطبيب بعمل استنتاج حول حالة النمط الجيني ودرجة الخطر الجيني.
عند حدوث أي تغييرات طفيفة في بنية خيوط الدنا ، يتم تعيين مجموعة من الدراسات الإضافية. [/mark]


قد [OVERLINE]لا تتجلى[/OVERLINE] الانحرافات المحددة ، ولكن تزيد من [S]خطر[/S] ولادة الأطفال الذين يعانون من تشوهات وراثية.




ملاحظة :
*شذوذ الكروموسومات ... *

يحصل [mark=#3b3636]الشذوذ الكروموسومي [/mark]عندما يحدث خلل في عدد الكروموسومات في أثناء الانقسام الاختزالي لتكوُّن الحيوانات المنوية او البويضات، من أمثلة ذلك مع الصور :

[mark=#807878]متلازمة كلاينفيلتر : ويكون فيها العدد الكلي للكروسومات هو 47 حيث يوجد كروموسوم x زائد
ويكون التركيب الكروسومي هو xxy-47 و تكون لذكور عقيمة [/mark]



[mark=#3d3c3c]متلازمة باتو : ويسمى أيضا بتثلث الصبغي 13 هو خلل في انقسام الخلية عند تكوين البويضة أو الحيوان المنوي ادى إلى زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - تكون الزيادة في عدد كروموسومات 13,من نسختين إلى 3 نسخ.[/mark]



[mark=#736767]متلازمة تيرنر : وهذه المتلازمة تصيب الاناث فقط لنقص الكروموسوم X وبالتالي يكون عدد الكروموسومات الكلي 45 ويكونُ التركيب 44 xo [/mark]




[mark=#1f1f1f]متلازمة داون : الافراد المصابين بهذه المتلازمة من النوع الشائع تحتوي خلاياهم على كروموسوم زائد هو الكرموسوم 21 أي العدد الكلي للكروسومات هو 47 حيثُ يكون كروموسوم 21 موجوداً ثلاث مرات كما يلي :[/mark]

[/ALIGN][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGN]

[Linara]

[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://www.arabsharing.com/uploads/156155431603032.gif');"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]





[mark=#7a7575]المــلـــخـــص و بعض المعلومات : [/mark]

1- قد يختلف النمط النووي للمادة حسب الموقع الجغرافي ، كما يمكن ملاحظة الاختلافات العرقية
يمكن أن تسبب التشوهات الوراثية أيضًا أنماطًا غير طبيعية ومختلفة

2- هناك اختلافات [mark=#403c3c]النمط النووي [/mark]بين خلايا جسم الطائرة (الجسدية) والبيض والحيوانات المنوية (الأمشاج). تحتوي كل خلية منوية وخلية بيضة على نصف كمية الصبغيات التي تحتويها الخلية الجسدية ، وتؤدي فقط خلية واحدة كاملة مع إجمالي عدد 46 كروموسومات عندما تتحد أثناء التخصيب

3- قد تختلف[mark=#737171] الأنماط النووية [/mark]أيضًا في مجموعة سكانية بسبب تعدد الأشكال الوراثي

4- يختلف [mark=#474040]النمط النووي [/mark]للمادة حسب الموقع الجغرافي ، كما يمكن ملاحظة الاختلافات العرقية
يمكن أن[OVERLINE] تسبب [/OVERLINE]التشوهات الوراثية أيضًا أنماطًا غير طبيعية ومختلفة

5- تم اكتشاف [mark=#423b3b]النمط النووي [/mark]والكروموسومات البشرية لأول مرة في أوائل القرن العشرين. بحلول منتصف عام 1950 ، تم الانتهاء من النمط النووي البشري المكون من 46 كروموسومات. الشمبانزي هو أقرب الأقارب للبشر مع النمط النووي من 48 الكروموسومات.

6- [mark=#5e5a5a]النمط النووي [/mark]هو نموذج مُنظم لكروموسومات الكائن الحي يوضح حجم الكروموسوم وشكله.

7- لعمل نمط نووي يتم قص الكروموسومات من الصورة و تجميعها في أزواج و ترتيبها تنازلياً حسب أطوالها ووضعها مجاميع طبقاً للطول وموضع سننرومير




[mark=#423e3e] بعض مُــصـــطــلـــحـــات :[/mark]





[mark=#474444] كروموسوم : هو الصبغي وهي حزمة منظمة البناء والتركيب يتكون معظمها من حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (DNA)
في الكائنات الحية، تقع في نواة الخلية .

وهي عادة لا توجد من تلقاء نفسها، وإنما تقترن في العضويات

حقيقيات النوى مع العديد من البروتينات الهيكلية تسمى هستون، وتقوم هذه البروتينات إلى جانب

بروتينات أخرى مرافقة بعملية توضيب وطي لسلسلة الـ DNA كيلا تبقى مفرودة على شكل خيوط متشابكة. [/mark] [/mark]


[mark=#474444]التيلومير : أي القطعة النهائية هو منطقة من تسلسل نووي كثير التكرار يتوضع عند نهاية الصبغيات

تعمل تماما كنهاية رباط الحذاء النحاسية أو البلاستيكية.

الفائدة الرئيسية للقطعة النهائية تظهر أثناء عملية تضاعف الحمض النووي،[/mark] [/mark]


- يظهر في الرقم 2 -

[mark=#474444] السنترومير : القطعة المركزية أو السنترومير أو القُسَيمُ المَرْكَزِيّ

هو قسم الكرموسوم (الصبغي) المركزي يربط الكروماتيدات الأخوات

أولًا وصفه العالم الألماني والتر فلمينغ بـالمضيق الأساسي ... الآن العلماء يعتبرون إنه منطقة صبغية متخصِّصة. [/mark] [/mark]




[mark=#bfbbbb]ذبابة الفاكهة : الدروسوفيلا أو ذبابة الندى هي جنس من الذباب الصغير تنتمي لفصيلة ذباب الخل (الدروسوفيلات) [/mark]




[mark=#4d4848]الجينوم : وهو المحتوى الوراثي في علم الأحياء هو كامل تسلسل الدنا لأحد الكائنات الحية.

تحت الميكروسكوب يمكن رؤية شريط الدنا في هيئة كروموسومات توجد في نواة الخلية الحية. [/mark]





لينارا بابتسامة شريرة : عندنا مشرع يا تلاميذي الأعزاء
ورح يزيد من نقاطكم اذا أنجزتوه وهو عن نماذج الكروموسوم بعطيكم تفاصيله




[all1=#ebe6e6]الإعداد:[/all1]
يمكن للطلاب المشاركة في إعداد الكروموسومات، إذا سمح الوقت بذلك، من خلال عمل مجموعة

متنوعة من الأشكال الثعبانية بأطوال وسماكات مختلفة، مع مراعاة ضرورة إعداد 26 زوجًا من نماذج الكروموسومات لبناء نمط نووي بشري.

ومع ذلك، تستغرق هذه العملية وقتًا طويلاً، وذلك حسب المهارات اليدوية للطالب. لذلك، عادةً ما يُفضل

وجود نماذج جاهزة للكروموسومات حفاظًا على وقت الطالب. كما أن فرز 26 زوجًا من

الكروموسومات والتعرُّف عليها باللمس يستغرق وقتًا طويلاً أيضًا. يمكن تدريس المفاهيم ذاتها باستخدام

النمط النووي لكائن لحي يحتوي على عدد من الكروموسومات أقل من ذلك الموجود لدى الإنسان.

[mark=#edeaea]المواد:[/mark]

من 4 إلى 6 أوقيات من عجينة اللعب أو الصلصال حسب عدد الكروموسومات المطلوبة.

يصلح عجين اللعب لهذه العملية لأنه يتصلب بسرعة وهذا يعني أن نماذج "الكروموسومات" ستحتفظ بشكلها لفترة أطول.
سطح نظيف أملس لا تقل أبعاده عن 12 بوصة × 12 بوصة. يمكنك الاستعانة بصينية لتحديد المساحة المطلوبة.
صور مخططة للنمط النووي، على أن يكون بعضها غير مرتب والبعض الآخر منظم في شكل نمط نووي.

[mark=#e6e1e1]الإجراءات:[/mark]


1. قم بتجهيز "الكروموسومات" .

2. بعد الاستماع لمناقشة طلاب الفصل حول الأنماط النووية وقراءة الدرس، يفحص كل طالب الصور الحسية للكروموسومات سواء أكانت في ترتيب عشوائي أو منظمة في شكل نمط نووي.

3. يرتب الطالب نماذج الكروموسومات المقدمة له في صينية بترتيب عشوائي من الأكبر للأصغر حسب حجم وشكل كلٍ منها. وتوضع الكروموسومات الجنسية في نهاية الترتيب.

4. يمكن أيضًا القيام بهذا النشاط باستخدام نماذج الكروموسومات المصنوعة من الورق المُقوى، حيث يتم فرز النماذج ثم تثبيتها بالصينية لمنع تحركها.

5. تتضمن متابعة المناقشة ذكر بعض العوامل التي يبحث عنها العلماء في النمط النووي، بما في ذلك الكروموسومات الناقصة و الزائدة.


[/ALIGN][/COLOR][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGN]

[ضُحَى]

[ALIGN=CENTER][TABLETEXT="width:70%;background-image:url('http://www.arabsharing.com/uploads/156155431603032.gif');"][CELL="filter:;"][ALIGN=center]



إنتهـــى درسنا لليوم !





لينارا : كيف حالكم أتمنى أنكم تمام ي رب
هذا موضوعنا لليوم م رح تلاقوا موضوع مع كمية المعلومات ذي أبداً
أتمنى تستفيدو منه ي رب
لا تنسونا في جميلكم اعزائي

* تعطي المايك لضحى *

ضحى :

كووح كووح كيييفكم ياا عرب ؟؟؟؟ ييارب تماام ماتشكوون من شيئ
تشوفون ده الموضوع ذه مشترك بيني وبين الجميلة رانياا

تمنى يعجبكم ويكوين شرح مفهووم وكلشي واضح

في أمان الله

في غمار المعرفة #

[/ALIGN][/CELL][/TABLETEXT][/ALIGN]